Poster De Conférence
Année : 2019
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https://inserm.hal.science/inserm-04164968
Soumis le : mardi 18 juillet 2023-15:37:04
Dernière modification le : mercredi 5 mars 2025-16:52:02
Dates et versions
Identifiants
- HAL Id : inserm-04164968 , version 1
Citer
Oliver Heath, Melissa C. Edwards, Himanshu Goel, Marie Legendre, Serge Amselem, et al.. Novel OTX2 gene mutations causing combined pituitary hormone deficiency without ocular anomalies.. Australasian Paediatric Endocrine Group Annual Scientific Meeting, Sep 2019, Adelaide, SA, Australia. ⟨inserm-04164968⟩
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