Apport de l’immunologie à la prise en charge diagnostique et thérapeutique des glomérulonéphrites extramembraneuses
Résumé
La glomérulonéphrite extra-membraneuse idiopathique peut désormais être qualifiée de maladie autoimmune glomérulaire. Un certain nombre d’autoanticorps a été décrit contre des composants glomérulaires ou contre des protéines alimentaires usuelles. Certains de ces autoanticorps, tel que les anticorps anti-PLA2R et les anticorps anti-THSD7A sont utiles pour suivre l’activité de la maladie et la réponse au traitement. Il existe certainement une susceptibilité génétique pour l’apparition de la maladie. La meilleure connaissance de la physiopathologie est le support rationnel à de nouvelles approches thérapeutiques en cours d’évaluation.
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