Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule. - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale

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Article Dans Une Revue Orphanet Journal of Rare Diseases Année : 2014

Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule.

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Betty Hébert

Fonction : Auteur
PersonId : 173571
IdHAL : bettyhebert

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Susanna Pietropaolo

Fonction : Auteur

Institut de Neurosciences cognitives et intégratives d'Aquitaine

Sandra Même

Fonction : Auteur
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IdHAL : sandra-meme
ORCID : 0000-0002-3765-0889
IdRef : 230929907

Centre de biophysique moléculaire

Béatrice Laudier

Fonction : Auteur

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Structure Interne de Génétique

Anthony Laugeray

Fonction : Auteur
PersonId : 772760
ORCID : 0000-0001-8437-3207

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Nicolas Doisne

Fonction : Auteur
PersonId : 772761
ORCID : 0000-0002-6030-3869

Centre de biophysique moléculaire

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Angélique Quartier

Fonction : Auteur

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Sandrine Lefeuvre

Fonction : Auteur
PersonId : 1427777
ORCID : 0009-0008-2108-4836
IdRef : 122659783

Structure Interne de Génétique

Laurence Got

Fonction : Auteur

Structure Interne de Génétique

Dominique Cahard

Fonction : Auteur
PersonId : 178962
IdHAL : dominique-cahard
ORCID : 0000-0002-8510-1315
IdRef : 069457700

Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analyse

Frédéric Laumonnier

Fonction : Auteur
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IdHAL : frederic-laumonnier
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Imaging, Brain & Neuropsychiatry

Wim E Crusio

Fonction : Auteur

Institut de Neurosciences cognitives et intégratives d'Aquitaine

Jacques Pichon

Fonction : Auteur
PersonId : 853904

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Arnaud Menuet

Fonction : Auteur

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Olivier Perche

Fonction : Auteur

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Structure Interne de Génétique

Sylvain Briault

Fonction : Auteur correspondant
PersonId : 863252

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Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Structure Interne de Génétique

Mots clés

Anxiety BKCa channel BMS-204352 Sociability Cognition Fragile X Syndrome

Domaines

Génétique

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Delphine Autard : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://inserm.hal.science/inserm-01089760

Soumis le : mardi 2 décembre 2014-12:19:07

Dernière modification le : mardi 15 octobre 2024-03:05:56

Archivage à long terme le : mardi 3 mars 2015-13:12:34

Dates et versions

inserm-01089760 , version 1 (02-12-2014)

Identifiants

HAL Id : inserm-01089760 , version 1
DOI : 10.1186/s13023-014-0124-6
PUBMED : 25079250

Citer

Betty Hébert, Susanna Pietropaolo, Sandra Même, Béatrice Laudier, Anthony Laugeray, et al.. Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule.. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2014, 9, pp.124. ⟨10.1186/s13023-014-0124-6⟩. ⟨inserm-01089760⟩

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