Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule. - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale
Article Dans Une Revue Orphanet Journal of Rare Diseases Année : 2014

Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule.

Sandra Même
Sandrine Lefeuvre

Domaines

Génétique
Fichier principal
Vignette du fichier
s13023-014-0124-6.pdf (621.48 Ko) Télécharger le fichier
Origine Fichiers éditeurs autorisés sur une archive ouverte
Loading...

Dates et versions

inserm-01089760 , version 1 (02-12-2014)

Identifiants

Citer

Betty Hébert, Susanna Pietropaolo, Sandra Même, Béatrice Laudier, Anthony Laugeray, et al.. Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule.. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2014, 9, pp.124. ⟨10.1186/s13023-014-0124-6⟩. ⟨inserm-01089760⟩
213 Consultations
414 Téléchargements

Altmetric

Partager

More