Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule. - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale

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Journal Articles Orphanet Journal of Rare Diseases Year : 2014

Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule.

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Betty Hébert

Function : Author
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IdHAL : bettyhebert

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Susanna Pietropaolo

Function : Author

Institut de Neurosciences cognitives et intégratives d'Aquitaine

Sandra Même

Function : Author
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Centre de biophysique moléculaire

Béatrice Laudier

Function : Author

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Structure Interne de Génétique

Anthony Laugeray

Function : Author
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Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Nicolas Doisne

Function : Author
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ORCID : 0000-0002-6030-3869

Centre de biophysique moléculaire

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Angélique Quartier

Function : Author

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Sandrine Lefeuvre

Function : Author
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ORCID : 0009-0008-2108-4836
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Structure Interne de Génétique

Laurence Got

Function : Author

Structure Interne de Génétique

Dominique Cahard

Function : Author
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IdHAL : dominique-cahard
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Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analyse

Frédéric Laumonnier

Function : Author
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Imaging, Brain & Neuropsychiatry

Wim E Crusio

Function : Author

Institut de Neurosciences cognitives et intégratives d'Aquitaine

Jacques Pichon

Function : Author
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Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Arnaud Menuet

Function : Author

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Olivier Perche

Function : Author

Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Structure Interne de Génétique

Sylvain Briault

Function : Correspondent author
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Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires

Structure Interne de Génétique

Keywords

Anxiety BKCa channel BMS-204352 Sociability Cognition Fragile X Syndrome

Domains

Genetics

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Submitted on : Tuesday, December 2, 2014-12:19:07 PM

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Dates and versions

inserm-01089760 , version 1 (02-12-2014)

Identifiers

HAL Id : inserm-01089760 , version 1
DOI : 10.1186/s13023-014-0124-6
PUBMED : 25079250

Cite

Betty Hébert, Susanna Pietropaolo, Sandra Même, Béatrice Laudier, Anthony Laugeray, et al.. Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule.. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2014, 9, pp.124. ⟨10.1186/s13023-014-0124-6⟩. ⟨inserm-01089760⟩

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