Screening for primary creatine deficiencies in French patients with unexplained neurological symptoms. - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale Access content directly
Journal Articles Orphanet Journal of Rare Diseases Year : 2012

Screening for primary creatine deficiencies in French patients with unexplained neurological symptoms.

Gajja Salomons
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Jean-Marie Cuisset
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inserm-00780328 , version 1 (23-01-2013)

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David Cheillan, Marie Joncquel-Chevalier Curt, Gilbert Briand, Gajja Salomons, Karine Mention-Mulliez, et al.. Screening for primary creatine deficiencies in French patients with unexplained neurological symptoms.. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2012, 7 (1), pp.96. ⟨10.1186/1750-1172-7-96⟩. ⟨inserm-00780328⟩
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