Mutations in the adaptor-binding domain and associated linker region of p110δ cause Activated PI3K-δ Syndrome 1 (APDS1) - Inserm - Institut national de la santé et de la recherche médicale
Article Dans Une Revue Haematologica Année : 2017

Mutations in the adaptor-binding domain and associated linker region of p110δ cause Activated PI3K-δ Syndrome 1 (APDS1)

Lucie Heurtier
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Imagine - Institut des maladies génétiques
Hicham Lamrini
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Imagine - Institut des maladies génétiques
Loïc Chentout
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Imagine - Institut des maladies génétiques
Marie-Céline Deau
Imagine - Institut des maladies génétiques
Amine Bouafia
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Imagine - Institut des maladies génétiques
Jeremie Rosain
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Center for the Study of Primary Immunodeficiencies [Paris]
Jean-Marc Plaza
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Imagine - Institut des maladies génétiques
Mélanie Parisot
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Imagine - Institut des maladies génétiques
Benoit Dumont
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne]
Delphine Turpin
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Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
Etienne Merlin
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CHU Estaing [Clermont-Ferrand]
Despina Moshous
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Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
Nathalie Aladjidi
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CIC Bordeaux
Bénédicte Neven
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Imagine - Institut des maladies génétiques
Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
Capucine Picard
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Imagine - Institut des maladies génétiques
Center for the Study of Primary Immunodeficiencies [Paris]
Marina Cavazzana
Imagine - Institut des maladies génétiques
Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
Alain Fischer
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Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
Collège de France - Chaire Médecine expérimentale (A. Fischer)
Anne Durandy
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Jean-Louis Stephan
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne]
Sven Kracker
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Lucie Heurtier, Hicham Lamrini, Loïc Chentout, Marie-Céline Deau, Amine Bouafia, et al.. Mutations in the adaptor-binding domain and associated linker region of p110δ cause Activated PI3K-δ Syndrome 1 (APDS1). Haematologica, 2017, 102 (7), pp.e278-e281. ⟨10.3324/haematol.2017.167601⟩. ⟨hal-02489810⟩

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